희귀난치성질환사업

Home 법인사무국 희귀난치성질환사업

고통받는 어린 생명을 구하는 일은 가정과 부모들만의 책임이 아닙니다.
사회와 국가가 힘을 모아 지켜주어야 하는 일입니다.
경제적 어려움 때문에 치료받지 못하는 가슴 아픈 일이 더는 우리 사회에서 일어나지 않도록 해야 합니다.
정부는 난치병아동들을 지원하기 위한 각종 제도를 보완하고 특별법 등을 제정하여 어린 생명보호와 환우들의 가정도 지켜주어야 합니다.

  • 의료법을 제정하여 의료비 부담을 낮춰야 합니다.
  • 희귀질환자들의 장애인 등록범위를 넓혀주어야 합니다.
  • 치료제 개발 및 다각적 지원 방안을 모색해야 합니다.
  • 법정 희귀난치성질환 병명을 확대하여야 합니다.
  • 전용센터 등에서 통합서비스를 구축해야 합니다.
  • 형제, 자매, 부모 등 가족 통합정책을 구현해야 합니다.

2024년 정기총회

페이지 정보

작성자 운영자 작성일 23-12-01 17:22 조회 78회

본문

 

안녕하세요. (사)난치병아동돕기운동본부입니다. 

매서운 추위를 뚫고 따뜻한 발걸음으로 2024년 정기총회에 참석해주셔서 진심으로 감사드립니다. 

늘 넘치는 사랑과 관심을 베풀어주신 고운님들의 마음을 기억하며, 내년에는 더욱 발전되고 한걸음 더 성장하는 모습의 희망세움터가 되도록 열심히 노력하겠습니다.

감사합니다. 

(사)난치병아동돕기운동본부·희망세움터 드림